Hoje não é dia de #tbt mas como é o final do mês e esse Março Verde está sendo muito especial, resolvi fazer uma retrospectiva.

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Comecei o mês dividindo a minha história lá na Baker Hughes à convite do Panama Castro onde tive o prazer de conhecer pessoas especiais.

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Foi também quando comecei minha deliciosas aulas de Atletic Ballet com a Tamiris Miranda 👯‍♀️ 

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Nessa pegada ainda conheci o pessoal do Empresto Minhas Pernas com a Lilia Godoi e desse encontro surgiu a oportunidade de experimentar o Tecido Acrobático com o Fantástico Mundo da Val Martins 🏃🏼‍♀️🎪 🤸🏼‍♀️

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Também passei pela incrível experiência do Sound Healing Yoga com o Cristiano Didj Yoga e a Lua Fontes 🧘🏼‍♀️ 🎶

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Depois de um tempo sem jogar tênis, voltei às quadras na Escola de Tenis Cadeiras na Quadra e fiz treinos deliciosos, com menos dores e melhor deslocamento!!! 🎾

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E ainda encontrei um grande amigo que não via há anos!!!!

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Pensa que acabou??? Nãããão!!!

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No dia 27/03, Dia da Conscientização da Neuromielite Optica participei do 1o Seminário da Conscientização da NMO com a Dra Soniza Alves Leon e sua equipe e fechei a noite, mais uma vez dividindo a minha história com lindas mulheres que foram me prestigiar no Clube da Cachaça - só para elas , Especial Março Verde, promovido pela Cacau Dias com as deliciosas Cachaça Coqueiro 🍹

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Na sexta, dia 29/03, tive mais uma vez a oportunidade de dividir a minha história e dar o meu testemunho de fé na Missa de São Miguel - na Igreja de Nossa Senhora de Fátima, lindamente conduzida pelo Padre João . 🙏🏻✨💚

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Nessa noite, após ouvir meu relato, uma pessoa, se sentindo tocada, disse que não mais desistiria dos seus sonhos.... Que presente! Me senti, realmente, instrumento de Deus!!! 🥰🙏🏻✨

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Hoje, dia 31/03, está acontecendo o VI Encontro  NMO Brasil pela Conscientização da NMO, em 6 cidades espalhadas pelo Brasil organizado pela Neuromielite Óptica (NMO) ou Doença de Devic e eu tendo a honra de representar o Brasil no NMO Patient Day, organizado pela Fundação Guthy-Jackson . 💚

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Um congresso voltado para os pacientes onde médicos especialistas em NMO trazem as últimas novidades a respeito da doença, além de diversos outros pequenos fóruns, todos voltados para pacientes, seus familiares e cuidadores.

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Um evento MARAVILHOSO, que recebe médicos e pacientes de diversos países, pensado com todo carinho pelo staff da Fundação Guthy-Jackson.

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A fundação foi criada pelos pais de uma jovem que também tem o diagnóstico, e que coloca todos os seus esforços em arrecadar fundos para e investir em pesquisas na NMO, que é considerada uma doença órfã por ser muito rara e não ter incentivo de pesquisas.

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Acho que é isso!!! Foi ou não foi um mês INCRÍVEL? Um Março Verde para entrar para a história!!! 💚

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Ah! Preciso ainda deixar aqui registrado o meu AGRADECIMENTO ESPECIAL a todos aqueles que compartilharam suas fotos com a imagem da campanha de Conscientização da NMO, não tenho palavras para descrever a minha emoção cada vez que vejo uma foto com o coração do #todospelaCURAnmo

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Que venha abril com suas maravilhas, por que estou sentindo que 2019 é o ano da vitória!!! 🙏🏻✨💚

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Bom dia!!! 🙏🏻✨💚  #MeninaCoragem  #CourageGirl  #DaniAmericano #inspirandoVidas  #inspiringLives #gratidão  #thankful #ForçaFocoeFe #vemSerFeliz  #comeBeHappy #cadeirante #cadeiranteSaudavel #wheelchairlife #NMO #neuromieliteoptica #deusnocomando #godincontrol  #vida #superação #defitness #wheelchairgirl #motivation #todospelaCURAnmo